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固相亲合载体应用于中药复杂体系直接作用靶点研究的现状与挑战

发布时间:2023-06-21 16:54:02 | 来源:网友投稿

评价体系[J]. 中国科学:生命科学,2016,46(8):1029.

[5] 杜冠华,王月华,张冉,等.多成分多靶点是对中药作用机制的表面认识[J]. 世界科学技术——中医药现代化,2009,11(4):480.

[6] 许玉龙,邵黎明.多重药理学:药物发现的新理念[J]. 中国药物化学杂志,2016, 26(4):342.

[7] Chaudhari R, Tan Z, Huang B, et al. Computational polypharmacology: a new paradigm for drug discovery[J]. Expert Opin Drug Discov, 2017, 12(3): 279.

[8] 蔡少青,王璇,尚明英,等.中药“显效理论”或有助于阐释并弘扬中药特色优势[J]. 中国中药杂志,2015,40(17):3435.

[9] 徐风,杨东辉,尚明英,等.中药药效物质的“显效形式”、“叠加作用”和“毒性分散效应”——由中药体内代谢研究引发的思考[J]. 世界科学技术——中医药现代化, 2014,16(4):688.

[10] 江振洲,杨婷婷,李晓骄阳,等.药物作用靶点研究最新进展[J]. 药学进展,2014,38(3):161.

[11] 赵静,张卫东.基于系统生物学的多靶点及多组分药物研究的进展[J]. 中国药学杂志,2010,45(15):1121.

[12] Harding M W, Galat A, Uehling D E, et al. A receptor for the immunosuppressant FK506 is a cis-trans peptidyl-prolyl isomerase[J]. Nature, 1989, 341(6244): 758.

[13] Vindya N G, Sharma N, Yadav M, et al. Tubulins-the target for anticancer therapy[J]. Curr Top Med Chem, 2015, 15(1): 73.

[14] Khadka D B, Cho W J. Topoisomerase inhibitors as anticancer agents: a patent update[J]. Expert Opin Ther Pat, 2013, 223(8): 1033.

[15] Terenius L, Wahlstrm A. Search for an endogenous ligand for the opiate receptor[J]. Acta Physiol Scand, 1975, 94(1): 74.

[16] Zhang H Y, Tang X C. Neuroprotective effects of huperzine A: new therapeutic targets for neurodegenerative disease[J]. Trends Pharmacol Sci, 2006, 27(12): 619.

[17] Zhang H N, Yang L, Ling J Y, et al. Systematic identification of arsenic-binding proteins reveals that hexokinase-2 is inhibited by arsenic[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2015, 112(49): 15084.

[18] 張煚,周虎臣.小分子探针在确定活性化合物的生物靶点中的应用[J]. 药学学报,2012,47(3):299.

[19] 陈树强,董国强,盛春泉,等.活性小分子化合物靶点验证方法的研究进展[J]. 药学实践杂志,2016,34(2):97.

[20] 屠鹏飞,曾克武,廖理曦,等.天然活性小分子靶标蛋白识别方法学研究进展[J]. 中国中药杂志, 2016,41(1):6.

[21] 孟志昌,周雪忠,雷蕾,等.基于计算的中药靶点预测研究探讨与实验分析[J]. 世界科学技术——中医药现代化,2014,16(11):2296.

[22] 徐筱杰.计算多靶药理学及其在中药研究中的应用[C]. 厦门:中国化学会第27届学术年会, 2010:6.

[23] 杨红芹,李学军.化学蛋白质组学与药物靶点的发现[J]. 药学学报,2011,46(8):877.

[24] 黄春洪,孔毅,段涛,等.蛋白质组学技术与药物作用新靶点研究进展[J]. 中国药学杂志,2005,40(8):564.

[25] Derry M M, Somasagara R R, Raina K, et al. Target identification of grape seed extract in colorectal cancer using drug affinity responsive target stability (DARTS) technique: role of endoplasmic reticulum stress response proteins[J]. Curr Cancer Drug Targets, 2014,14(4):323.

[26] 康慧,刘莲英,杨万泰.表面接枝二苯甲酮光活性聚合物及光化学固定大分子的研究[J]. 北京化工大学学报:自然科学版,2011,38(5):75.

[27] Kotake Y, Sagane K, Owa T, et al. Splicing factor SF3b as a target of the antitumor natural product pladienolide[J]. Nat Chem Biol, 2007, 3(9): 570.

[28] 祖先鹏,林璋,谢海胜,等.中药有效成分与肠道菌群相互作用的研究进展[J]. 中国中药杂志,2016,41(10):1766.

[29] 高洁,王素娟,徐瑞明,等.成分体内吸收分布特点指导的中药药效物质研究探索[J]. 中国科技论文,2006,1(4):276.

[30] Liu L, Hua Y, Wang D, et al. A sesquiterpene lactone from a medicinal herb inhibits proinflammatory activity of TNF-α by inhibiting ubiquitin-conjugating enzyme UbcH5[J]. Chem Biol, 2014, 21(10): 1341.

[31] Bailey S N, Sabatini D M, Stockwell B R. Microarrays of small molecules embedded in biodegradable polymers for use in mammalian cell-based screens[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(46): 16144.

[责任编辑 张宁宁]

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