国内推出单针新冠疫苗，只需打一针3篇（完整）

国内推出单针新冠疫苗，只需打一针1　　上海上药康希诺生物制药有限公司第一支新冠疫苗正式量产上市。此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗下面是小编为大家整理的国内推出单针新冠疫苗，只需打一针3篇（完整）,供大家参考。

国内推出单针新冠疫苗，只需打一针1

　　上海上药康希诺生物制药有限公司第一支新冠疫苗正式量产上市。此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。

　　这个“疫苗超级工厂”打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线，能实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

　　可实现2亿剂新冠疫苗年产能

　　1剂有效、14天快速形成保护 ！7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在2021年2月25日在国内获批附条件上市，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

　　去年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病毒疫苗生产合作。

　　上药康希诺依托上海医药全产业链优势，以最快速度、最优品质打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，凭借专业化的工艺理解和资源整合，已建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

　　每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码

　　走进上药康希诺的疫苗生产线，可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣，充分利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

　　同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

　　“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市,为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。

　　多方联动，合力开创疫苗生产的“上海速度”

　　疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准。另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难，挑战巨大，全力打赢这场 “抢工期、保质量、促投产”的攻坚之战，成为对*统筹规划、协调联动、服务保障和企业产业链能力、制造能力、技术能力的一场空前大考。

　　从零起步，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

　　在过去一年里，从开工建设到取得生产许可证，一座“疫苗超级工厂”拔地而起，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的.“上海速度”。

　　如此速度是当前上海市疫苗产业重大战略布局所迫切需要的。

　　在令人惊叹的背后，是多方积极协作的结果，上海市委、市*、宝山区委、区*等相关委办局领导多次深入现场调研，“面对面”地提供政策咨询、难题解疑。市经信委多次出面沟通设备耗材的采购货期问题，市商委积极协调多种设备产品的进口问题，为提前竣工达产提供物料保障；市药监局、宝山区市场局安排专人对接，组织开展10余次现场预查预检，提前派出驻厂员，并在疫苗受托生产申请、注册策略等方面给予悉心指导；宝山区主要领导牵头成立工作专班，召集各部门、属地园区召开推进会，统筹协调厂区各项建设任务，为“疫苗生产攻坚战”提供强大后援。

　　在上海建设世界级生物医药产业集群的关键时期，上海医药正在加速工商业创新转型发展，不断延伸业态布局，构建生物医药全产业链发展的大格局。

　　面向未来，上药康希诺将把握疫苗产业的发展机遇，更好助力疫情防控，成为上海建设具有全球影响力的科技创新中心，发展生物医药核心产业，聚焦疫苗领域的一支新的生力军。

国内推出单针新冠疫苗，只需打一针2

　　国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在上海量产上市。

　　本文图均为宝山区供

　　1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。本次活动由上海市*副秘书长陈鸣波，宝山区委副*、区长高奕奕出席活动并致辞，上实集团总裁、上海医药董事长周军宣布上药康希诺宝山工厂新冠疫苗量产上市。

　　“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力。澎湃新闻记者了解到，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗，于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

　　上药康希诺打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

　　6个多月建成疫苗工厂，开创疫苗生产“上海速度”

　　疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准；另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难。

　　对此，上海医药集团成立疫苗重大项目组，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

　　从开工建设到取得生产许可证，上药康希诺用3个多月时间建成了一座符合GMP标准的年产1亿剂的新冠疫苗灌装车间，用6个多月时间建成了一座从原液到灌装、年产能2亿剂的新冠疫苗工厂，一座“疫苗超级工厂”初步建成。

　　截至目前，制剂2号线已通过检查，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，并于2021年12月1日获得药品补充申请批件，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”与“上药担当”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。

　　打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线

　　走进上药康希诺的疫苗生产线可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣。

　　生产线上还利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

　　同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。

　　在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的专属电子监管码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

　　“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市，为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。上海医药结合已有腺病毒载体药物生产技术*台优势，应用成熟的病毒载体药物生产、质量管理经验，推动“上海产”新冠疫苗问世。

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——国产单针新冠疫苗量产上市3篇

国产单针新冠疫苗量产上市1

　　国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在上海量产上市。

　　本文图均为宝山区供

　　1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。本次活动由上海市*副秘书长陈鸣波，宝山区委副*、区长高奕奕出席活动并致辞，上实集团总裁、上海医药董事长周军宣布上药康希诺宝山工厂新冠疫苗量产上市。

　　“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力。澎湃新闻记者了解到，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗，于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

　　上药康希诺打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

　　6个多月建成疫苗工厂，开创疫苗生产“上海速度”

　　疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准；另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难。

　　对此，上海医药集团成立疫苗重大项目组，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

　　从开工建设到取得生产许可证，上药康希诺用3个多月时间建成了一座符合GMP标准的年产1亿剂的新冠疫苗灌装车间，用6个多月时间建成了一座从原液到灌装、年产能2亿剂的新冠疫苗工厂，一座“疫苗超级工厂”初步建成。

　　截至目前，制剂2号线已通过检查，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，并于2021年12月1日获得药品补充申请批件，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”与“上药担当”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。

　　打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线

　　走进上药康希诺的"疫苗生产线可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣。

　　生产线上还利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

　　同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。

　　在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的专属电子监管码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

　　“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市，为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。上海医药结合已有腺病毒载体药物生产技术*台优势，应用成熟的病毒载体药物生产、质量管理经验，推动“上海产”新冠疫苗问世。

——国内首款单针新冠疫苗上市3篇

国内首款单针新冠疫苗上市1

　　据央视新闻报道，1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。

　　据悉，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，

　　是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。

　　据澎湃新闻1月27日报道，此疫苗于2021年2月25日在国内获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

　　“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力，为上海打造生物医药高地、构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定了坚实基础。

　　当前全球疫情反复多变，今年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病毒疫苗生产合作。

　　并打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，

　　凭借专业化的工艺理解和资源整合，建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

　　或受上述消息影响，康希诺生物（688185）股价于1月27日下午开始回升，13:56分左右涨幅高达8.81%。截至发稿，康希诺生物（688185）上涨超5%，股价达267.53元/股，总市值66*亿元。

　　据康希诺生物官网介绍，康希诺生物股份公司于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创板，成为科创板开板以来首只“A+H”疫苗股。

国内首款单针新冠疫苗上市2

　　上海上药康希诺生物制药有限公司第一支新冠疫苗正式量产上市。此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止国内获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。

　　这个“疫苗超级工厂”打造数字化、智能化、自动化的"疫苗生产线，能实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。

　　可实现2亿剂新冠疫苗年产能

　　1剂有效、14天快速形成保护 ！7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在2021年2月25日在国内获批附条件上市，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。

　　去年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病毒疫苗生产合作。

　　上药康希诺依托上海医药全产业链优势，以最快速度、最优品质打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，凭借专业化的工艺理解和资源整合，已建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

　　每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码

　　走进上药康希诺的疫苗生产线，可以看到，在不停运转的履带之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣，充分利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。

　　同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。

　　“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市,为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。

　　多方联动，合力开创疫苗生产的“上海速度”

　　疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病毒疫苗的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准。另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难，挑战巨大，全力打赢这场 “抢工期、保质量、促投产”的攻坚之战，成为对*统筹规划、协调联动、服务保障和企业产业链能力、制造能力、技术能力的一场空前大考。

　　从零起步，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。

　　在过去一年里，从开工建设到取得生产许可证，一座“疫苗超级工厂”拔地而起，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。

　　如此速度是当前上海市疫苗产业重大战略布局所迫切需要的。

　　在令人惊叹的背后，是多方积极协作的结果，上海市委、市*、宝山区委、区*等相关委办局领导多次深入现场调研，“面对面”地提供政策咨询、难题解疑。市经信委多次出面沟通设备耗材的采购货期问题，市商委积极协调多种设备产品的进口问题，为提前竣工达产提供物料保障；市药监局、宝山区市场局安排专人对接，组织开展10余次现场预查预检，提前派出驻厂员，并在疫苗受托生产申请、注册策略等方面给予悉心指导；宝山区主要领导牵头成立工作专班，召集各部门、属地园区召开推进会，统筹协调厂区各项建设任务，为“疫苗生产攻坚战”提供强大后援。

　　在上海建设世界级生物医药产业集群的关键时期，上海医药正在加速工商业创新转型发展，不断延伸业态布局，构建生物医药全产业链发展的大格局。

　　面向未来，上药康希诺将把握疫苗产业的发展机遇，更好助力疫情防控，成为上海建设具有全球影响力的科技创新中心，发展生物医药核心产业，聚焦疫苗领域的一支新的生力军。

——新冠疫苗为什么打四针

新冠疫苗为什么打四针1

　　据央视报道，上周，以色列开始为特定人群接种第四剂新冠疫苗。以色列*贝内特当地时间4日表示，根据已获得的初步数据，接种第四剂新冠疫苗是安全的，能使接种者体内的抗体水*增加到接种前的5倍。

　　据报道，贝内特当日在特拉维夫附近的舍巴医疗中心（Sheba Medical Center）表示，这项研究结果让人确信第四针疫苗是安全的、能“有效增强抗体”。1月2日，贝内特宣布，以*批准为该国60岁以上人群和医务工作者等接种第四针疫苗。

　　2021年12月21日，以色列宣布，向60岁以上人群、医护人员等特定人群开放接种第四针疫苗。

　　参加此次试验的医护人员在2021年8月20日前就接种了第三针。根据本次试验数据，在打完第四针的一周后，这些医护人员体内的抗体增加了5倍。

　　不过，英国疫苗咨询委员会负责人安德鲁·波拉德表示，在有更多科学依据之前，英国不应推行第四针新冠肺炎疫苗。

　　据*日报消息，波拉德在接受英国《每日电讯报》采访时说，每六个月提供一次疫苗是“不可持续的.”。

　　他表示，英国不必再次封锁：“当我们真的放开防疫政策时，感染人数将会有一段激增的时间。”当地时间1月4日，英国单日新增病例首次突破20万例。

——新冠疫苗加强针可有效对抗奥密克戎 (菁选2篇)

新冠疫苗加强针可有效对抗奥密克戎1

　　美国食药局针对奥密克戎疫苗保护的三项研究结果表明，新冠疫苗加强针对奥密克戎变体有显著作用。

　　据美联社报道，美国食药局最新的三项研究表明，结合此前在德国、南非和英国的研究，新冠疫苗加强针对奥密克戎变体有显著保护作用。美国疾病预防控制中心主任罗谢尔·瓦伦斯基在1月21日的白宫简报会上表示：“如果你可以打到加强针的话，你应该去打一针以保持免疫力。”

　　三项基于美国大量新冠感染、住院和死亡病例的调查研究显示，新冠疫苗加强针可增强对德尔塔和奥密克戎毒株的保护力。

　　根据对数十万新冠住院病例和就诊患者的调查，第三针莫德纳和辉瑞疫苗至少可以防止德尔塔及奥密克戎感染者90%的住院情况。美国疾控中心的另一项研究显示，随着奥密克戎疫情升温，加强针对预防新冠死亡的保护力虽然有所下降，但整体仍然处于较强水*。

　　报道称，美国早期对加强针的热情一直低迷，部分原因是公共卫生信息的迅速变化以及一些专家对缺乏美国数据证明其益处的担忧。根据美国疾控中心的数据，只有8250万（39.3%）完全接种两剂疫苗的美国人接种了加强针。

　　加强针接种刻不容缓

　　新冠疫苗的作用机理就是免疫原理。新冠疫苗作为经过改造的新冠病毒或新冠病毒的部分，当人体通过注射等途径接种疫苗后会发生免疫，继而产生保护抗体和免疫记忆。大部分疫苗的完全接种都是指两针接种，因为第二针疫苗才会激发第二阶段免疫反应，产生长期免疫力，新冠疫苗也如此。

　　究其原因，通常来说，第一针疫苗以后再接种第二针疫苗，可以激发接种者自身免疫机能进入一种新的微调模式：身体免疫系统初次跟疫苗相遇时，会激活两种重要的白细胞：B浆细胞和T细胞。B浆细胞主要功能是产生抗体，但寿命不长，如果不注射第二剂疫苗，就会导致抗体数量锐减。

　　T细胞又叫T淋巴细胞，成熟后分化成不同的效应亚型，能识别和杀死不同的病原。其中一种叫记忆T细胞，如果没有碰到需要消灭的对象（病毒），它们在体内可以存活几十年。但是，这种记忆T细胞只有在注射了第二针疫苗后才会大量产生。

　　理论上来说，完成了两针新冠疫苗接种，人们就可以算是完成了全程接种，获得了抵抗新冠病毒的免疫力，但事实却并没有那么简单。一方面，新冠疫苗的保护效力因人而异，不同疫苗的效力各有所长。在实际应用时，疫苗的效力也可能会受接种对象的年龄、身体状况、本身有没有疾病等因素影响。

　　美国加州拉霍亚免疫学研究所（LaJolla Institutef or Immunology）发表研究报告称，新冠病毒感染者痊愈后自身免疫力能维持至少6个月，英格兰公共卫生机构（Public Health England）的发现则是至少5个月。英国莱斯特大学病毒学家朱利安·唐（JulianTang）表示，疫苗免疫力大致可持续6-12个月，但很大程度上取决于各人自身情况，以及疫苗的种类。

　　另一方面，潜伏期短，又不断变异的新冠病毒显示出越来越快的免疫逃离能力，持续冲击着人体基于疫苗而建立起来的免疫屏障。对于奥密克戎之前的病毒来说，英格兰公共医疗保健机构此前的数据显示，阿尔法变异毒株使辉瑞疫苗减少感染风险的程度从95%降到93%，而德尔塔变异株则能使之降到88%。COVID Symptom Study 的数据与此相似：完成两剂辉瑞疫苗接种后2-4周内，感染德尔塔变异株出现病症的几率减少87%，4-5个月之后降到77%。

　　来自伦敦帝国理工大学的学者们使用从英国卫生*和NHS收集来的数据，则发现了支持奥密克戎高免疫逃逸能力的强有力证据。

新冠疫苗加强针可有效对抗奥密克戎2

　　当地时间周五（1月21日），美国疾病控制和预防中心（CDC）援引三项研究称，新冠疫苗加强针是对抗奥密克戎毒株的关键，在预防住院方面的有效性为90%。

　　这些研究由CDC牵头，是美国第一批观察加强针疫苗针对奥密克戎的效果的研究，随着奥密克戎的快速传播，该毒株感染的病例已占据该国新增确诊病例总数的99.5%。

　　一项研究表明，辉瑞/BioNTech和莫德纳的第三针疫苗在预防住院方面均表现出色，在德尔塔毒株占据主流的时期，加强针可将住院风险降低94%，而当奥密克戎成为主要毒株后，加强针依然可将住院风险降低90%。

　　数据显示，约63%的美国人完整接种了新冠疫苗，但只有24%的美国人接种了加强针，相比之下，德国和英国的这一比例分别为49%和55%。

　　美国民众此前对于接种加强针的积极性并不高，部分原因是公共卫生信息的迅速变化以及美国国内缺乏证明加强针益处的研究。

　　尽管有研究称奥密克戎引发的症状要比其他毒株轻微，但由于该毒株的高传染性导致感染病例激增，许多美国医院仍然被大量的奥密克戎感染病例所淹没。

　　美国*正在努力遏制奥密克戎毒株的传播，CDC在最新的指南中建议民众佩戴比布口罩保护效力更好的N95或KN95口罩，拜登*本周宣布免费向公众提供4亿个高质量的N95口罩，以控制新冠病毒的传播。

——新冠疫苗第三针可以推迟多久打

新冠疫苗第三针可以推迟多久打1

　　第三针最好在6个月之内接种完成。相邻两剂之间的接种间隔建议≥4周，第二剂尽量在接种第一剂次后8周内完成，第三剂尽量在接种第一剂次后6个月内完成。接种部位为上臂三角肌肌内注射(和新冠病毒灭活疫苗相同)。

　　重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)系采用DNA重组技术制备的只含有病毒的抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗，该疫苗为重组亚单位疫苗，无病毒核酸成分。以新冠病毒S蛋白的受体结合域(RBD)为靶点，通过重组表达RBD蛋白，诱导人体产生中和抗体，从而阻断新冠病毒与宿主细胞表面受体ACE2结合，达到预防感染的目的。

　　接种间隔多久

　　根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的规定，接种三剂;相邻两剂之间的接种间隔建议≥4周，第二剂尽量在接种第一剂次后8周内完成，第三剂尽量在接种第一剂次后6个月内完成。接种部位为上臂三角肌肌内注射(和新冠病毒灭活疫苗相同)。

　　如果有特殊情况，第二针或者第三针没来得及打，不需要从头打起，只要尽快补种完成相应剂次即可。如果这个疫苗没有打满三针，外出到其他地方，没有这款疫苗，后续疫苗目前不推荐使用其他种类(如灭活疫苗)的疫苗替换接种。

——狂犬疫苗只打三针有没有用

狂犬疫苗只打三针有没有用1

　　狂犬病病毒存在于啮齿动物的唾液，血液和脑脊液中，它是通过动物咬伤人体，进入人体造成感染的。对于狂犬病尚缺乏有效的治疗手段，人患狂犬病后的病死率几近100%，患者一般于3～6日内死于呼吸或循环衰竭，故应加强预防措施。由于狗狗有可能携带狂犬病病毒。一旦感染，目前没有有效治愈药物。因此。需要及时去疾控中心打狂犬病疫苗，需要按疗程打够五针。

　　一般来说，疫苗刺激机体产生抗体需要20天左右，所以前三针是最重要的，正常情况下三针足以产生抗体而有效阻止发病，因为狂犬疫苗前三针已经产生了抗体，后两针的`作用其实主要是加强效果。所以只注射三针也是可以有效预防发病的，但仍然建议按正规方式注射完5针。狂犬病是以预防为主，一旦发病没有方法救治。

　　所以，为了放心，狂犬疫苗最好还是按照规定的流程来打5针，这样才能加强预防效果。在被猫狗咬伤后，首先要及时处理伤口。可以用清水反复清洗，再用肥皂水洗，有条件的应该用酒精进行伤口消毒。最后及时到医院去打狂犬疫苗，千万不要为了省钱只打3针就不打了，否则后悔都来不及。

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